境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
- A国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
- B国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
- C国务院药品监督管理部门
问题
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审
参考解析：
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分类：医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库,育婴师考试题库
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