对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
- A国家食品药品监督管理局
- B地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
- C省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
- D国务院和地方各级卫生主管部门
- E国家药品不良反应监测中心
对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内,依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。
对已发生严重不良反应的药品,应在几天内组织鉴定()A2天B3天C5天D10天E15天
2、药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()A及时告知医务人员相关信息B修改标签和说明书C暂停生产、销售D主动召回
对已发生严重不良反应的药品,应在几日内组织鉴定()A2天B3天C5天D10天
与剂量相关的药品不良反应属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D首过效应E毒性反应
5、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。A正确B错误
6、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是()A三日内B五日内C七日内D十日内E十五日内