药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
- AA.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
- BB.药品生产批准证明文件复印件
- CC.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
- DD.营业执照及其年检证明复印件
- EE.相关印章、随货同行单(票)样式
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号;《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
1、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。A正确B错误
2、药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。A质量保证能力的审查B质量保证能力的考核C质量保证能力的考察D质量保证能力的审核
4、根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况
5、企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A签订进货合同明确质量条款B首营品种的合法性和质量基本情况C应有合法票据,并按规定建立购进记录D药品...
药品批发企业对首营品种必须()。A进行包装质量检测B进行内在质量检测C索要药品质量检测报告书DB或CE索要药品价格批