接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。

1、接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。

接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。A疾病预防控制机构和卫生主管部门B疾病预防控制机构和药品监督管理部门C卫生主管部门和药品监督管理部门

2、《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种单位发现预防接种异常反应或者疑似预防

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种单位发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应，未依照规定及时处理或者报告的，该如何处罚？

3、对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）

对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是（）AA.卫生行政主管部门BB.药品监督管理部门CC.卫生行政主管部门或药品监督管理部门DD.以上都是

4、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

5、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。A2年B3年C1年D5年

6、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A6个月B18个月C2年D3年