《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
- A医疗机构名称的变更
- B医疗机构类别的变更
- C法定代表人的变更
- D配制范围的变更
- E注册地址的变更
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
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1、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()A医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人...
2、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更
3、依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()A医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更C制剂室负责人的变更D法定代表人的变...
4、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()A按生产假药处罚B按生产劣药处罚C按无许可证生产药品处罚D按...
5、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()A委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件B受托方的《药品生产许可证》、《药品...
6、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负...