主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）

1、主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）

主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）AA.麻醉药品BB.列为国家重点监测的药品CC.上市5年以上的药品DD.所有上市药品EE.毒性药品

2、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）AA.1个工作日BB.3个工作日CC.5个工作日DD.7个工作日EE.15个工作日

3、主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）AA.上市5年内的药品BB.上市5年后的药品CC.列为国家重点监测的药品DD.麻醉药品EE.毒性药品

4、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A1个工作日B3个工作日C5个工作日D7个工作日E15个工作日

5、主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A药物不良反应B严重的药物不良反应C新的药物不良反应D上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E上市5年以上的药品

6、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？A2日B3日C4日D5日