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下列按照劣药处理的是()
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
1、下列按照劣药论处的是()
下列按照劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B变质的药品C未注明有效期的药品D所标明的功能超出规定范围的药品E被污染的药品
2、按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()AA.未标明有效期或者更改有效期的BB.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的CC.超过有效期的DD.直接接触药品的包装材料和容...
3、下列按劣药处理的是()
下列按劣药处理的是()A未取得批准文号生产的B产品销售不畅,擅自更改有效期的C发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D超过有效期,变质不能药用的E微生物含量超标的
4、下列按劣药处理的是()
下列按劣药处理的是()AA.未取得批准文号生产的BB.产品销售不畅,擅自更改有效期的CC.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的DD.超过有效期,变质不能药用的EE.微生物含量超标的
5、下列按劣药处理的是()
下列按劣药处理的是()A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口D被污染的E直...
6、按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()
按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D所标明的适应症超出规定范围的
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