《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

1、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？A销毁B改正C停止使用D限制使用

2、(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的

(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

3、直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品

直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）AⅠ类BⅡ类CⅢ类DⅣ类

4、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。A成品B一般包装材料C中间体D原辅料

5、根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令

根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）A正确B错误

6、无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）

无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）A可以回收使用B彻底清洁消毒后可以回收使用C不得回收使用D视生产的品种而定