按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
- A药品生产企业
- B药品经营企业
- C患者
- D药品使用单位
- E药品监督管理部门
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
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1、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品的所有不良反应.A4B5C6D7
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的
3、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应( )。A及时报告药品不良反应B直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C向省级药...
4、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内
5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发...
6、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发...