医疗器械注册管理部门是

1、国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。AA、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。CC、...

2、国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。AA、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。CC、...

3、第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）AA、省、直辖市药品监督管理部门BB、省级卫生部门CC、市级药品监督管理部门DD、市级卫生部门EE、国家药品监督管理部门

4、国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。AA、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。CC、...

5、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A医疗机构制剂的配制及其监督管理B医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的...

6、第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。