医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
- A县级以上药品监督管理局
- B市级药品监督管理局
- C省、自治区、直辖市药品监督管理局
- D省、自治区、直辖市卫生行政部门
- E国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
暂无解析
医疗机构配制的制剂应当是()A本单位科研需要而市场上没有供应的品种B本单位临床需要而市场上没有供应的品种C市场供不应求的品种D市场上供应不足的品种
医疗机构配制的制剂应当是()A本单位科研需要而市场上没有供应的品种B本单位临床需要而市场上没有供应的品种C市场上供不应求的品种D市场上供应不足的品种
"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的()A能力的体现B资格证明C规模认可D等级划分E优劣评定
医疗机构配制制剂批准部门是A所在地县级药品监督管理部门B所在地市级药品监督管理部门C所在地省级药品监督管理部门D所在地市级卫生行政管理部门E所在地省级卫生行政管理部门
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()A设施、设备、检验仪器B设施、设备、卫生条件、管理条件C设施、检验仪器、卫生条件D洁净室、库房、管理条件、设备E车间...
6、《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括()
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括()A医疗机构名称、类别B制剂室负责人C配制地址D有效期限E以上都是