FVⅡ缺乏症()
- AAPTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正
- BAPTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正
- CAPTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正
- DAPTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正
- EAPTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正
FVⅡ缺乏症()
因子VⅡ既参与外源凝血途径,TF-VⅡa-Ca又可激活内源途径,所以PT、APPTT均延长。正常血浆不含因子VⅡ,所以不能被正常血浆纠正。TT延长,加甲苯胺蓝纠正,提示受检血浆中肝素或类肝素样物质增加。
1、非典型鳞状细胞多,角化现象完全缺乏的磷癌病理分级为Ⅱ级。
非典型鳞状细胞多,角化现象完全缺乏的磷癌病理分级为Ⅱ级。A正确B错误
用于因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏A止血环酸B鱼精蛋白C双嘧达莫(潘生丁)D糖皮质激素E维生素K
3、糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()
糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()A磷酸化酶B磷酸果糖激酶C脱支酶D支链酶E酸性麦芽糖酶
FⅤ、Ⅱ缺乏症()AAPTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正BAPTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正CAPTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正DAPTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯...
5、糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()
糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()A磷酸化酶B磷酸果糖激酶C脱支酶D支链酶E酸性麦芽糖酶
6、投料按钮按下前FV1304的状态是(),FV1314的状态是()。
投料按钮按下前FV1304的状态是(),FV1314的状态是()。