根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
- AA.未标明有效期或更改有效期的药品
- BB.不注明或者更改生产批号的药品
- CC.擅自添加了防腐剂的药品
- DD.擅自添加了辅料的药品
- EE.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
参考解析：
《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。
分类：药事管理题库,医院药学(医学高级)题库
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