(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

4、国家对药品不良反应实行（）

国家对药品不良反应实行（）A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C逐级报告制度、对严重...

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

6、(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管...