需要检查装量差异的是()
- A内服散剂
- B外用散剂
- C复方散剂
- D单剂量散剂
1、颗粒剂质量检查的项目一般有()、()、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
颗粒剂质量检查的项目一般有()、()、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
除装量差异外,可溶性颗粒应进行的检查是A崩解时限B溶出度C释放度D溶化性E装量差异
多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。A正确B错误
检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为()。AA、10粒BB、20粒CC、30粒DD、5粒
5、《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在()。
《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在()。A±5%B±10%C±15%D±20
6、胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.3
胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。