人类甲型血友病的遗传方式属于（）。

1、甲型血友病的基因缺陷是（）。

甲型血友病的基因缺陷是（）。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

2、甲型血友病的基因缺陷是（）

甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

3、甲型血友病的基因缺陷是（）

甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

4、人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

5、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。A9/16B3...

6、关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）

关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者，男性发病C没有家族史，不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者，男性发病...