医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()
- A国务院药品监督管理部门
- B省级药品监督管理部门
- C市级药品监督管理部门
- D县级药品监督管理部门
- E省级卫生行政部门
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()A临床需要而市场上供应不足的品种B临床、科研需要而市场上没有供应的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临床、科...
2、未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品货值金额(
未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品货值金额()A1倍以上3倍以下的罚款B1倍以上5倍以下的罚款C2倍以上5倍以下的罚款D2倍以上10倍以下的罚款
3、医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。
医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。A正确B错误
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()A本单位临床需要而市场上没有供应的品种B本单位科研需要而市场上没有供应的品种C本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D...
5、医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配
医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动。A审查B许可C检查D稽查
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可...