根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
- AA.国家药品不良反应监测中心报告
- BB.当地的不良反应监测机构报告
- CC.所在地的市级以上药品监督管理部门报告
- DD.所在地的省级卫生行政部门报告
- EE.经治医师报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
暂无解析
1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...
5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度