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遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()


遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()

  • A婴幼儿期
  • B青春期
  • C成年期
  • D老年期
  • E哺乳期
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分类:药物治疗学题库
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遗传性凝血功能障碍常见的疾病是()A维生素K缺乏症B血小板无力症C血友病D异常球蛋白血症E原发性血小板增多症

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完成凝血功能的是血小板和血浆中的凝血因子,若其功能障碍则凝血功能低下,以下描述不正确的是()A轻微的外力即可导致出血B外力可导致大量出血C难以止血D止血后不再发生出血

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5、遗传性凝血功能障碍常见的疾病是()。

遗传性凝血功能障碍常见的疾病是()。A维生素K缺乏症B血小板无力症C血友病D异常球蛋白血症E原发性血小板增多症

6、凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为()

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