中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()

中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()AA．1～3gBB．1.5～2.5gCC．1.95～2.05gDD．1.995～2.005gEE．1.9995～2.0005g

3、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

4、中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10

中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）A沉淀反应完全B避免干扰C加速沉淀生成D所产生的浊度梯度明显E药物中...

5、《中国药典》(2005年版)规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特殊杂质时采

《中国药典》(2005年版)规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特殊杂质时采用的方法应为（ ）。A紫外分光光度法BGCCHPLCDTLCE提取中和法

6、中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA．阴暗处，温度不超过2℃BB．阴暗处，温度不超过10℃CC．阴暗处，温度不超过20℃DD．温度不超过20℃E室温、避光处