对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
- A≤2
- B43
- C≤4
- D≤5
- E46
对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
对原料药“每件取样”适用于3件或3件以下货(批)件。
1、对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货(
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货(批)件A≤5B≤4C≤3D≤2E≤1
2、在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
在药品检验工作中,“取样”时可不考虑取样的()A针对性B真实性C代表性D科学性
4、若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。
若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。A8.5B15C16D17E18
5、对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为
对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A逐批取样B≤2逐批取样C≤3逐批取样D>3抽50%E>5抽20%
6、某罐头厂班产量为42000罐,对样品进行检测取样数应该为()罐。
某罐头厂班产量为42000罐,对样品进行检测取样数应该为()罐。A9B2C28D1