假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）

1、关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）

关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A遗传方式为X连锁隐性遗传B本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C通常1岁左右出现临床症状DGower征阳性E智力可低下

2、假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括

假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括AA．多为男性儿童BB．血清肌酸磷酸激酶正常CC．寿命缩短DD．x－连锁隐性遗传EE．EKG可有P－R延长，Q波加深

3、假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传

4、假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传

5、假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）

假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）ACKBLDHCGOTDGPTECK-MB

6、假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病

假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）A脊髓前角细胞B肌细胞膜C肌细胞线粒体D神经肌肉接头E周围神经