戈谢病()
- A易发生DIC
- B骨髓无特异性改变
- C缺乏葡萄糖脑苷脂酶
- D缺乏神经鞘磷酸脂酶
- E尿中出现B-J蛋白
戈谢病()
多发性骨髓瘤患者血清中出现大量单克隆球蛋白,尿中出现异常蛋白,尿中出现B-J蛋白。急性早幼粒细胞性白血病中异常的早幼粒细胞的颗粒含有组织凝血活酶样促凝物质,易并发DIC。传染性单核细胞白血病血常规中淋巴细胞增多伴异型淋巴细胞,骨髓无特异性改变。尼曼-匹克病义称鞘磷脂病,本病是由于组织中显著缺少鞘磷酸脂酶致使单核-巨噬细胞系统和其他组织的细胞中鞘磷脂集聚。戈谢病又称葡萄糖脑苷脂病,为葡萄糖脑苷脂酶活力显著降低,导致葡萄糖脑苷脂在单核-吞噬细胞内大量蓄积所致。
戈谢病的典型X征象()A肝脾淋巴结肿大B巨脾伴脾亢C胸片发现肺浸润病变DX片发现骨质疏松,局限性骨破坏E胫骨远端似烧瓶样膨大
2、戈谢病是()
戈谢病是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
3、戈谢病().
戈谢病().A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白
4、戈谢病
戈谢病
5、戈谢病是()
戈谢病是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
6、戈谢病是()
戈谢病是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传