关于质保分级和质量分级管理中,说法不正确的是()。
- A按照安全的重要性,分为Q1、Q2、Q3和QNC;
- B质量计划是仅用于质保Q1级、Q2级单台/件的预制与安装活动;
- C工作计划是用于控制质保Q3级批量重复性预制与安装活动;
- D任务单是用于质保QNC级的预制与安装活动。
关于质保分级和质量分级管理中,说法不正确的是()。
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关于iMC平台的分级管理,下列说法正确的有()。A上级iMC必须为专业版,下级可以为专业版或标准版B上级iMC需要计算所有的下级iMC所管的设备LicenseC分级管理设备的告警、性能等...
2、临床常用代谢当量量化心脏功能,关于其分级标准的说法中不正确的是()
临床常用代谢当量量化心脏功能,关于其分级标准的说法中不正确的是()AⅠ级≥7B5≤Ⅱ级<7C2≤Ⅲ级<5DⅣ级<3EⅣ级<2
高危孕妇施行分级管理,关于分级说法正确的是()。A轻:5分;中:10分—15分;重≥20分B轻:10分;中:15分—20分;重≥30分C轻:5分;中:10分—20分;重≥30分D轻:5分...
4、在对设备的设计、制造或安装等活动进行质保分级时,下述哪一项不属于应考虑的因素
在对设备的设计、制造或安装等活动进行质保分级时,下述哪一项不属于应考虑的因素:()AA、安全重要性BB、复杂性CC、标准化程度DD、造价
5、临床常用代谢当量量化心脏功能,关于其分级标准的说法中下列哪一项不正确()。
临床常用代谢当量量化心脏功能,关于其分级标准的说法中下列哪一项不正确()。AⅠ级≥7B5≤Ⅱ级<7C2≤Ⅲ级<5DⅣ级<3EⅣ级<2
6、公司对产品实行质量特性不合格严重性分级管理,确定了不合格严重性分级的原则应
公司对产品实行质量特性不合格严重性分级管理,确定了不合格严重性分级的原则应是( )。 根据下面内容,回答下面的题目:某公司根据专家的建议,组织培...