反应药物体内消除特点的药动学参数是()。
- AKa、Tm
- BVd
- CK、Cl、T1/2
- DCm
- EAUC、F
反应药物体内消除特点的药动学参数是()。
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评价药物吸收程度的药动学参数是()AA、药-时曲线下面积BB、清除率CC、消除半衰期DD、药峰浓度EE、表观分布容积
评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A药一时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积
3、药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中,药物相互作用...
氟喹诺酮类药物的药动学特点有()A口服吸收良好B表观分布容积大,体内分布较广C大多数通过肝脏代谢D大多数以原形由肾排泄E渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织
5、药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中,用药机制依据药动学...
关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()A吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C表观分布容积表示药物在体内分布的程度D生物半衰...