申请GSP认证的药品经营企业,必备条件之一是关于假劣药,《药品经营质量管理规范认证管理办法》的具体表述是()
- A在申请认证前12个月内,企业没有经营假药问题
- B在申请认证前12个月内,企业没有经营劣药问题
- C在申请认证前24个月内,企业没有经销假劣药品问题
- D在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
申请GSP认证的药品经营企业,必备条件之一是关于假劣药,《药品经营质量管理规范认证管理办法》的具体表述是()
1、对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将
对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A省级药品监督管理部门审查B省级药品监督管理部门药品认证中心...
2、某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合...
药品经营企业的GSP认证工作由()。A本辖区县级药品监督管理部门负责B本辖区市级药品监督管理部门负责C本辖区省级药品监督管理部门负责D国务院药品监督管理部门负责
4、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C没收购进的药品D吊销《药品经营许可证》
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A国家药品监督管理部门B国家卫生行政管理部门C省级药品监督管理部门D省级卫生行政管理部门E市级药品监督管理部门
6、违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进
违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属...