下列哪种药品应按假药论处:()
- A无出厂合格证
- B更改生产批号
- C所标明的适应症或功能主治超出规定范围
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的E国务院药品监督管理部门规...
下列情形应按假药论处的是()A不注明生产批号的B被污染的C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
3、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B未经批准生产、进口的药品C微生物限度超标的药品D夸大宣传疗效的药...
下列情形的药品,应当按假药论处的是()A未标明有效期的B更改生产批号的C直接接触药品的包装材料未经批准的D被污染的E药品成分的含量不符合国家标准的
下列情形的药品中应该按假药论处的是()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号C未标明有效期的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的