应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）A药品研发机构B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构

3、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

4、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A7日内B10日内C15日内D20日内

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...

6、药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款