《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- A临床需要而市场上没有供应的品种
- B临床、科研需要而市场上没有供应的品种
- C临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
- D临床需要且市场上有供应的品种
- E临床需要而市场上供应不足的品种
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
1、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()AA.药品购进计划BB.招标采购计划CC.不得在市场销售的规定DD.进货检查验收制度EE.药品广告管理规定
2、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()AA.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》BB.经所在地省级卫生行政部门审核...
3、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行()
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行()A药品购进计划B招标采购计划C不得在市场销售的规定D进货检查验收制度E药品广告管理规定
4、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A新生物制剂B未实施批准文号管理的中药材C实施批...
5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
6、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....