以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）

1、在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。

在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为（）A91.59%B69.98%C76.41%D130.88%E109.19%

2、《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）

《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）A鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药...

3、控释制剂有（）、透皮、注射等多种给药途径。

控释制剂有（）、透皮、注射等多种给药途径。

4、试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积比值，称为

试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积比值，称为A生物利用度B绝对生物利用度C相对生物利用度D溶出度E生物半衰期

5、在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。

在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A大B小C相等D大于或相等E不确定

6、对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（

对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）AA.应符合无菌检查法无菌的规定BB.不得过10个CC.不得过100个DD.不得过500个EE.不得过1000个