地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。

1、新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）

新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）A血17-羟孕酮B血促甲状腺素C尿三氯化铁D血T3、T4E血苯丙氨酸

2、新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）

新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）A血17-羟孕酮B血促甲状腺素C尿三氯化铁D血T3、T4E血苯丙氨酸

3、典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）

典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）A酪氨酸氢化酶B谷氨酸氢化酶C苯丙氨酸氢化酶D二氢生物蝶呤还原酶E苯丙氨酸氧化酶

4、苯丙酮尿症是属于（）。

苯丙酮尿症是属于（）。A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

5、非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）

非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）AA.酪氨酸BB.苯丙氨酸羟化酶CC.多巴胺DD.5-羟色胺EE.四氢生物蝶呤

6、苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。

苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C苯丙氨酸羧化酶D苯丙氨酸转酮酶E谷氨酰氨酶