国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为

1、按照药品管理法的规定，研究的新药实行（）

按照药品管理法的规定，研究的新药实行（）AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度

2、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准

为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）A不超过二年B不超过三年C不超过四年D不超过五年E不超过六年

3、按照药品管理法的规定，研究的新药实行（）

按照药品管理法的规定，研究的新药实行（）AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度

4、评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）

评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）AA.新药证书BB.药物临床试验批件CC.审查意见通知书DD.药品生产许可证EE.申请受理通知书

5、为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门

为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A可以有条件的批准个别企业生产B可以批准1～2个企业生产C可以批准通过GMP认证的企业生产D不得批准其他企业生产和进...

6、《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）

《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A化学药品五类B化学药品四类C化学药品三类D化学药品二类E化学药品一类