承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关

1、省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并

省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。A发布药品不良反应警示信息B对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进...

2、药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A处理医疗事故的依据B医疗诉讼的依据C处理药品质量事故的依据D患者索赔的依据E加强药品监督管理、指导合理用药的依据

3、省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履

省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）A会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的...

4、药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

5、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A国家食品药品监督管理总局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E...

6、药品不良反应报告资料要求（）

药品不良反应报告资料要求（）A用药原因B并用药品C反应结果D关联分析E通讯方式