药品注册
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1、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处
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《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()A新药.申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
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3、在现行的《药品注册管理办法》中,将化学药品注册分几类()。
在现行的《药品注册管理办法》中,将化学药品注册分几类()。A6类B7类C8类D5类E以上均不对
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4、药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序
药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪项内容进行审查,并决定是否同意其申请的批审过程()AA.安全性、有效性...
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5、依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是()
依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是()AJ20090029BZ20090029CSC20090029D国药准字H20090029E国药准字S20090029
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6、药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()A1年B2年C3年D5年