《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。

1、取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。

取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A检验B取样C分装D留样

2、国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1

国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）A隐形眼镜护理用...

3、卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章

4、2010年修订后的38项中国注册会计师审计准则自（）起施行。

2010年修订后的38项中国注册会计师审计准则自（）起施行。A2011年1月1日B2011年7月1日C2012年1月1日D2012年7月1日

5、《淘宝通讯市场管理规范》自（）首次生效，自2016年9月7日最新修订并生效。

《淘宝通讯市场管理规范》自（）首次生效，自2016年9月7日最新修订并生效。A2012年2月16日B2012年9月7日C2014年2月16日D2014年9月7日

6、药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪

药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）AA级、B级、C级、D级B5级、6级、7级、8级C百级、千级、万级、十万级DM3.5、M4.5、M5.5、M6.5