无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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1、无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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2、在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
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如果需要，可在流体食品无菌处理系统中串联（）。A胶体磨B高压均质机C离心分离机DB和C
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4、无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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5、无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法
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6、为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用
为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内B12h以内C15h以内D18h以内