境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

1、申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。A自检B注册检验C备案D自查

2、国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。AA、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。CC、...

3、根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内...

4、生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）

生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）AA、机械部BB、卫生部CC、商业部DD、国家药品监督管理部门EE、医疗器械行业的管理协会

5、境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证

国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。A由设区的市级(食品)药品监督管理机构B由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C由国家食品...