药品不良反应关联评价目前分为()
- A很可能
- B可能与肯定
- C不太可能
- D未评价
- E无法评价
1、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
药品不良反应的评价方法有:()A病例对照研究和队列研究B自发报告系统的评价方法C处方事件监测和医院集中监测系统D大型数据库和记录联接系统
3、及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()AA.国家食品药品监督管理总局BB.省级食品药品监督管理局CC....
4、应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取
应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的(),并按照要求向()报告。
5、药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()A责令修改药品说明书B暂停生产、销售和使用的措施C对不良反应大或者其他原因危害人体健...
6、国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。A正确B错误