药品审评中心
- A全国药品不良反应监测的技术工作
- B负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
- C组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
- D参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品审评中心
1、自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请A2015年12月1日B2016年1月1日C2016年3月1日D2015年10月1日
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理...
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
负责组织药品注册技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心
5、()是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。(
()是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。()A药品审评中心B药品评价中心C食品药品审核查验中心D执业药师资格认证中心
6、应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,使批准上市药品医疗器械的()
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,使批准上市药品医疗器械的()达到或接近国际先进水平。A有效性B安全性C经济性D可获得性E质量可控性