产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。

1、药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报

药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。

2、药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。

药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。A标明前一B标明后一C标明全部D不标明

3、《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？

4、应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的

应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。A回顾分析B向当地药品监督管理部门上报C回顾评估D向当地政府部门上报

5、药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处

药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。

6、发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。A4B3C2D1