产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
- A获得销售部批准后才能
- B获得质量受权人批准后才能
- C不允许
- D应当迅速
产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
1、药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品()、()及()情况应当在报
药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品()、()及()情况应当在报告中予以说明。
2、药品发运的零头包装合箱时,合箱外应当()批号,并建立合箱记录。
药品发运的零头包装合箱时,合箱外应当()批号,并建立合箱记录。A标明前一B标明后一C标明全部D不标明
3、《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
4、应当定期()投诉记录,以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的
应当定期()投诉记录,以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题,并采取相应措施。A回顾分析B向当地药品监督管理部门上报C回顾评估D向当地政府部门上报
5、药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负责人应当独立于()和()部门;召回处
药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负责人应当独立于()和()部门;召回处理情况应当向()通报。
发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。A4B3C2D1