改变戊糖结构的核苷类似物()。
- A甲氨蝶呤
- B氮杂丝氨酸
- C氟尿嘧啶
- D6-巯基嘌呤
- E阿糖胞苷
改变戊糖结构的核苷类似物()。
某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MTX)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。
1、核苷酸抗代谢物中,常用嘌呤类似物是();常用嘧啶类似物是()。
核苷酸抗代谢物中,常用嘌呤类似物是();常用嘧啶类似物是()。
2、谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。A甲氨蝶呤B氮杂丝氨酸C氟尿嘧啶D6-巯基嘌呤E阿糖胞苷
抗-HIV的核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()A双脱氧胞苷和双氧肌苷B齐多夫定C沙奎那韦D拉米夫定E司坦夫定
4、治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷,是一种核苷/核苷酸类似物,没有3′羟基末端,其作
治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷,是一种核苷/核苷酸类似物,没有3′羟基末端,其作用机制为()A抑制病毒蛋白的合成B直接结合抑制逆转录酶C阻止病毒多聚蛋白的水解D使逆转录酶催化...
改变戊糖结构的核苷类似物()A氮杂丝氨酸B6-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
改变戊糖结构的核苷类似物()。A甲氨蝶呤B氮杂丝氨酸C氟尿嘧啶D6-巯基嘌呤E阿糖胞苷