药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。

1、生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、（）、监控，并制定（），

生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、（）、监控，并制定（），告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。

2、有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提

有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（）。A整改措施B纠正和预防措施C变更措施D处罚措施

3、生产经营单位对（）应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定应急预案，告

生产经营单位对（）应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定应急预案，告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。（）A危险物品B重大危险源C老化机械设备...

4、地勘生产经营单位对（）应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定（），告

地勘生产经营单位对（）应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定（），告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的（）。A应急预案；重大危险源；应急措施B重大危险...

5、生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定（）。

生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定（）。 A应急措施B安全措施C应急预案D安全方案

6、企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？

企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？