进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
- A新药申请
- B仿制药申请
- C再注册申请
- D补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
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药品批准证明文件的有效期是几年?
2、己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
3、药品批准文号的有效期为几年?期满前多少个月需再申请批准?
药品批准文号的有效期为几年?期满前多少个月需再申请批准?
4、已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
5、提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,食品药品监督管理部门对
提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,食品药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是()内。A1年B2年C3年D5年
6、进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()
进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()AA.新药申请BB.仿制药申请CC.进口药品申请DD.补充申请EE.药品再注册申请