研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出

1、国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的（）

国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的（）A合法权益B经济利益C社会效益D人身安全

2、临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。

临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。AA．《饲料和饲料添加剂管理条例》BB．《兽药生产质量管理规范》CC．《兽药生产监督管理办法》DD．...

3、国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料

国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复...

4、新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求

新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A农业部B卫生部C国家药监总局D国务院

5、研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A市级药品监督管理部门B省级食品药品监督管理局C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理...

6、（）负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。

（）负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。A市级以上人民政府工商行政管理部门B县级以上地方人民政府兽医行政管理部门C县级以上地方人民政府卫生部门D县级以上人民政府药监部门