关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是()
- A属常染色体显性遗传
- B典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶
- C经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失
- D出生后早发现早治疗可预防智能发育落后
- E尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是()
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1、苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早
苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A尿三氯化铁试验B父母血中苯丙氨酸...
关于典型苯丙酮尿症,错误的是()A常染色体隐性遗传B肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤缺乏D大量苯丙酮酸生成E甲状腺素、肾上腺素合成减少
关于苯丙酮尿症,下列说法错误的是()。A苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病B是由先天性苯丙氨酸代谢障碍所引起C治疗原则是出现症状后及时处理D患儿出生时正常,通常3—6个...
关于苯丙酮尿症的饮食治疗,错误的是()AA.饮食疗法开始得越早,效果越好BB.生后一以确诊应立即开始饮食治疗CC.最理想的饮食为无苯氨酸饮食DD.治疗中应定期检查血苯丙氨酸水...
关于苯丙酮尿症临床表现错误的是()A智力低下B行为异常、少动C惊厥发作D皮肤湿疹E尿液有鼠尿味
关于苯丙酮尿症患儿的临床表现,下列叙述不正确的是()A语言发育障碍B常有脑电图异常C尿液及汗液中的鼠尿味D舌常伸出口外E皮肤、毛发颜色变浅