对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）A收回部门B数量C批号D规格E处理意见

2、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A...

3、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）A药剂科主任B医院药事会主任C主管药学工作的副院长D质量管理组织负责人E药检室负责人

4、负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）

负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国家...

5、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A制剂名称B收回部门C收回原因D处理意见E制剂工艺

6、《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》