药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（）

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的

2、省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应

省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A7日B15日C一季度D一年E五年

3、药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）

药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）A医学、流行病学人员B药理学人员、医学人员C相关专业技术人员D医学、药学及有关专业的技术人员E以上均不正确

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...

5、国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A每季度B每半年C及时报告D每年E不定期

6、下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B未按照要求开展药品不良反应或者群体不良...