新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()
- A21-三体综合征
- B猫叫综合征
- C肝豆状核变性
- D血友病
- E苯丙酮尿症
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()
暂无解析
1、《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A21-三体综合征、苯丙酮尿症B21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症C先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症D...
2、我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A21-三体综合征,苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症,21-三...
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
4、为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B21-三体综合征,苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D...
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A唐氏综合征,苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D先天性甲状腺功能减退症,唐氏...
6、我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()AA.21-三体综合征,苯丙酮尿症BB.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症CC.先天性甲状腺功能减低症,2...