加速试验与长期试验要求用（）批供试品进行。

1、试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根

试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A1.95～2.05gB1.995～2.005gC1.99～2.0...

2、3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六

3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是（）AA.高温试验BB.高湿度试验CC.强光照射试验DD.加速试验EE.长期试验

3、百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为

百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为1cm时的吸收系数。A1g/mlB1g/10mlC1g/LD1g/100ml

4、试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。A0.06g～0.14gB0.07g～0.14gC0.08g～0.14gD0.09g～0.14g

5、稳定性试验包括（）、加速试验与长期试验。

稳定性试验包括（）、加速试验与长期试验。

6、使用红外光谱法对药品进行检验时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与

使用红外光谱法对药品进行检验时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，其目的是（）A鉴别药物真伪B测定药物的含量C检查药物...