制粒的最主要目的是改善原辅料的().
- AA、流动性
- BB、可压性
- CC、吸水性
- DD、崩解性
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()AA.润滑性和抗黏着性BB.崩解性和溶出性CC.防潮性和稳定性DD.可压性和流动性EE.流动性和崩解性
混合制粒的主要目的是减少混合料中()级别。A0~3mmB3~5mmC5~8mm
湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的()A可压性和流动性B堆密度C防潮性和稳定性D各混合成分的离析
4、对原辅料管理的检查主要有原辅料进耗存平衡情况、购进和()等重点环节。
对原辅料管理的检查主要有原辅料进耗存平衡情况、购进和()等重点环节。AA、烟叶、丝束委托加工BB、烟叶购进情况CC、准运证办理DD、合同审批
湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是()目的细粉.AA、80BB、80-100CC、100DD、100-200
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性